康缘药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS20.2万A注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展晚期实体瘤的临床试验。KYS20.2万A注射液是公司自主研发的溶瘤病毒产品，主要通过选择性感染肿瘤细胞，诱导细胞形成合胞体并裂解肿瘤细胞，同时激活抗肿瘤免疫反应。临床前研究显示该药物能够特异性靶向多种肿瘤细胞，并具有良好的安全性和耐受性。目前，公司在该新药的研发中已投入约7030万元。产品上市仍需完成Ⅰ-III期临床试验并履行相关审批程序。