強生公司已向美國FDA申請批准Darzalex Faspro®爲基礎的四聯療法，用於新診斷

快訊 · 10/01 04:05

Johnson & Johnson Files for U.S. FDA Approval of Darzalex Faspro®-Based Quadruplet Regimen for Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients for Whom Transplant Is Not Planned

強生公司已向美國FDA申請批准Darzalex Faspro®爲基礎的四聯療法，用於新診斷的多發性骨髓瘤患者，無需進行移植手術。

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