海思科公告，子公司辽宁海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。此次受理的是HSK2.15万注射液用于成人维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关中度至重度瘙痒的新适应症上市许可申请。