7月2日，安斯泰來製藥集團宣佈，中國藥監局藥品審評中心已批准恩扎盧胺（XTANDI，安可坦）用於治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的適應症。 此前，該產品在國內獲批的適應症包括：雄激素剝奪治療（ADT）失敗後無症狀或有輕微症狀，且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者，以及有高轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。當前，恩扎盧胺已成爲唯一涵蓋晚期前列腺癌每個疾病階段的新型內分泌治療藥物。
国家药监局批准恩扎卢胺用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症
國家藥監局批准恩扎盧胺用於治療轉移性激素敏感性前列腺癌的新適應症
譯文內容由第三人軟體翻譯。
以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。