恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展Ⅱ期临床试验。SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗2型炎症相关疾病。目前全球仅有2款同靶点药物获批上市，2023年Dupilumab全球销售额约为115.9亿美元。SHR-1819注射液相关项目累计已投入研发费用约为1.25亿元。