2025年1月1日晚間,公司公告稱,決定終止 I001-B(美國)、I022(美國)、C012(美國)這三個研發項目的臨牀試驗及後續開發。 其中,I001-B(美國)及 I022(美國)處於美國臨牀試驗 II 期,C012(美國)獲得美國食品藥品監督管理局 I 期臨牀試驗許可。值得注意的是,上述研發項目僅停止了美國的臨牀試驗及後續開發,在中國的相關適應證臨牀試驗和後續開發仍在進行中。 對於終止研發的原因,上海醫藥稱,爲合理配置研發資源、聚焦優勢研發項目,公司基於對上述研發項目未來市場價值、業務協同以及後續開發投入等因素的綜合評估而決定終止。
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