我武生物公告称，公司从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得《药物临床试验批准通知书》，由公司提交的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得批准。该产品为治疗用生物制品1类，适用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。公司正在积极筹备本品的I期临床试验。