九强生物公告，公司于2024年12月4日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。具体产品包括碱性磷酸酶测定试剂盒、丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒和天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒，注册类别均为Ⅱ类，有效期自批准之日起至2029年11月25日。上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂，取得注册证丰富了公司产品类别，有利于增强核心竞争力，对未来发展具有正面影响，但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。