成都先導消息，近日，成都先導孵化和參股的生物技術公司成都先衍生物技術有限公司（簡稱「先衍生物」）自主研發的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准開展臨床試驗，並已在四川省人民醫院完成首例受試者入組，開啓了新一代治療原發性高血壓藥物的中國I期臨床研究。
先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组
先衍生物高血壓1類新藥獲批臨床並完成首例受試者入組
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