兆科眼科公告，公司核心产品NVK2在中国第III期临床试验中，经过两年的治疗，显示出显著的积极效果。试验数据显示，NVK2滴眼液组在主要疗效指标上优于安慰剂组，并具有剂量依赖性。试验涉及18个中心，入组777名患者。NVK2是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性眼部溶液，预计保存期至少24个月，目标患者为3至17岁的儿童及青少年。董事会认为NVK2有潜在的商业化前景。