東誠藥業公告，控股子公司藍納成收到國家藥監局覈准簽發的18F-LNC1007注射液臨床試驗批准通知書。該藥物是一種新型雙靶點放射性體內診斷藥物，擬用於診斷FAP和αvβ3陽性的成人實體瘤。
东诚药业：控股子公司蓝纳成获得18F-LNC1007注射液临床试验批准
東誠藥業：控股子公司藍納成獲得18F-LNC1007注射液臨床試驗批准
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東誠藥業公告，控股子公司藍納成收到國家藥監局覈准簽發的18F-LNC1007注射液臨床試驗批准通知書。該藥物是一種新型雙靶點放射性體內診斷藥物，擬用於診斷FAP和αvβ3陽性的成人實體瘤。
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