諾華集團宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准凱麗隆（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用於HR+/HER2-II期和III期高復發風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。
诺华集团：凯丽隆获美FDA批准用于治疗HR+/HER2-早期乳腺癌
諾華集團：凱麗隆獲美FDA批准用於治療HR+/HER2-早期乳腺癌
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諾華集團宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准凱麗隆（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用於HR+/HER2-II期和III期高復發風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。
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