SI-BONE, Inc. Receives 510(K) Clearance and FDA Breakthrough Device Designation for Pelvic Fracture Fixation System
SI-BONE公司獲得盆骨骨折固定系統510(K)清除和FDA突破性設備認定。
SI-BONE, Inc. Receives 510(K) Clearance and FDA Breakthrough Device Designation for Pelvic Fracture Fixation System
SI-BONE公司獲得盆骨骨折固定系統510(K)清除和FDA突破性設備認定。
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