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快訊 ·  06/27 07:45

Patritumab Deruxtecan Bla Submission Receives Complete Response Letter From FDA Due to Inspection Findings at Third-Party Manufacturer

Patritumab Deruxtecan Bla提交收到FDA的完全回覆信,因第三方製造商的檢查結果而產生了發現。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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