強生公司宣佈，旗下創新治療藥物泰立珂（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，單藥適用於既往至少接受過三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者。泰立珂是首個被批准用於治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體，此前已於美國和歐盟等國家或地區獲批上市。
强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的BCMA×CD3双抗泰立珂在华获批
強生宣佈首個治療多發性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗泰立珂在華獲批
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