當地時間2024年6月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准帕博利珠單抗（商品名：Keytruda）與化療藥卡鉑和紫杉醇聯用，隨後單藥治療，用於原發性晚期或複發性子宮內膜癌成人患者。默沙東新聞稿稱，Keytruda是目前第一個也是唯一一個獲FDA批准與化療聯合治療原發性晚期獲複發性子宮內膜癌成人患者的抗PD-1療法，無論錯配修復狀態如何。錯配修復（Mismatch Repair，MMR）是指在含有錯配鹼基的DNA分子中，使核苷酸序列恢復正常的修復方式，是子宮內膜癌的臨床常用檢測標誌物之一。
默沙东K药获批第40个适应证：一线治疗子宫内膜癌
默沙東K藥獲批第40個適應證：一線治療子宮內膜癌
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