FDA：將泰利福/艾洛國際公司的回收箭形光纖和超級彈力主動脈球囊導管套件確定爲一類召回。 - 富途牛牛

快訊 · 06/14 03:37

FDA: Identified Teleflex/Arrow International's Recall Arrow Fiberoptix & Ultraflex Intra-Aortic Balloon Catheter Kits as Class I Recall

FDA：將泰利福/艾洛國際公司的回收箭形光纖和超級彈力主動脈球囊導管套件確定爲一類召回。

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