羅氏製藥4月11日宣佈，該公司用於支持早期阿爾茨海默病診斷的血漿生物標誌物Elecsys pTau217獲得美國食品藥品管理局（FDA）的突破性設備認定。該檢測方法由禮來公司和羅氏合作開發，它將用於幫助確定個人體內是否存在澱粉樣蛋白病理，有助於患者的疾病診斷。
罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定
羅氏與禮來合作的阿爾茨海默病檢測法獲得美國FDA突破性設備認定
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