近日，奥精医疗(688613.SH)全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司所研发的可吸收胶原蛋白止血海绵(“胶原蛋白海绵”)于近日获得药监局颁发的三类医疗器械注册证，产品正式获批上市。

相较公司目前核心产品人工骨修复材料，新获批的胶原蛋白海绵不仅只是手术中用于止血的耗材，还具有促进组织再生和功能恢复的独特效果，对公司具有重要价值。除了产品本身的市场潜力外，更值得关注的是其与公司核心产品矿化胶原人工骨修复材料的高度协同，有望进一步推动公司产品线的多元化和市场扩张。

作为人工骨修复材料领域业界标杆之一，奥精医疗基于自主创新体外仿生矿化技术，研发出仿生矿化胶原人工骨修复材料。早在2021年IPO时，公司便将矿化胶原/聚酯人工骨和胶原蛋白海绵的研发作为募集资金的重点投向。到了2023年，随着人工骨修复材料被纳入集中采购，胶原蛋白海绵原材料自产的重要性及迫切性进一步凸显。

本次获批的胶原蛋白海绵，正是公司生产人工骨修复产品的主要原材料。过去，公司依赖外购的胶原原材料，成本较高，据此前公司招股说明书披露，2020年原材料采购成本中88%都用于胶原的采购。胶原蛋白海绵的自产化，不仅丰富了公司的产品线，还大概率将降低人工骨修复材料的成本，为公司带来更丰厚的利润。

在人工骨修复材料行业，奥精医疗在潍坊的新生产线已获得生产许可，预计全面投产后年产能将增加200万盒，是2023年销量的四倍。产能落地后，不仅有助于公司满足保障集采带来的需求增加，更能进一步实现规模效应，强化公司的盈利能力，并进一步巩固其在人工骨领域的领先地位。

研发是企业创新和长期竞争力的关键驱动力。近年来，奥精医疗在新产品研发层面一直维持着较高的投入比例。2022年及2023年，公司研发支出占营业总收入比例分别达到23.42%及20.09%，占比在医疗器械行业中位于前列，今年前三季度研发支出2454.14万元，营收占比达到16.55%。

持续的研发投入正逐步转化为实际成果。今年8月，与胶原蛋白海绵同属募投项目之一的聚酯/胶原基人工骨修复材料注册申请也已获药监局受理。据公告，在材料体系中引入高分子聚酯，能够提高骨修复材料的机械强度，更加适合用于复杂骨折的骨缺损修复，并且大大提高了可定制化程度。

除了自主研发以丰富产品线，奥精医疗也通过投资并购来推进多元化发展。今年4月，公司完成了对德国口腔种植体品牌HumanTech Dental的收购。市场需求来看，随着国内居民健康意识的提升和集采政策的推动，中国的种植牙市场近年来增长迅速，展现出巨大的市场潜力。在此背景下，奥精医疗正紧抓向消费医疗进行业务延伸的机遇，在实现产品在口腔科领域的协同效应的同时，更是为公司打造新的业绩增长点。