(医药健闻2024年10月25日讯)波士顿科学公司2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，运营净销售额增长19.5%，有机净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元（每股收益0.32美元），上年同期为5.05亿美元（每股收益0.34美元），本期调整后的每股收益为0.63美元，上年同期为0.50美元。

第三季度财务结果和近期动态：公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，公司的预测空间为13%-15%；运营净销售额增长19.5%；有机净销售额增长18.2%，公司的预测区间为13%-15%。公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元（公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元，公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下： 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长10.3%，运营净销售额增长10.4%，有机净销售额增长 7.7%心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 25.0%，运营净销售额增长25.1%，有机净销售额增长24.6%与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下： 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 14.3%亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长12.1%，运营净销售额增长 12.3%拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 9.0%，运营净销售额增长 15.1%新兴市场：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 16.8%用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE NAV心脏脉冲电场消融（PFA）导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，新的FARAVIEW 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可，该软件与FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统相结合，为心脏消融手术提供可视化支持。宣布FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。公司的新一代ACURATE Prime 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市，该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者，同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，扩大当前一代INGEVITY+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证，包括与单腔或双腔起搏器连接时，对左束支区域（LBBA）进行传导系统起搏（CSP）和感知。宣布LUX-Dx II/II+ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证，用于心律失常的长期监测。近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明，与单纯的标准治疗（如药物治疗、物理治疗）相比，在五年随访期间Intracept 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。完成了对Silk Road Medical 公司的收购，这是一家公开上市的医疗器械公司，其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。