(医药健闻2024年10月25日讯)波士顿科学公司2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,运营净销售额增长19.5%,有机净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则,公司财务报告显示,波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元(每股收益0.32美元),上年同期为5.05亿美元(每股收益0.34美元),本期调整后的每股收益为0.63美元,上年同期为0.50美元。
第三季度财务结果和近期动态:公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,公司的预测空间为13%-15%;运营净销售额增长19.5%;有机净销售额增长18.2%,公司的预测区间为13%-15%。公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元(公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元,公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。与去年同期相比,各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下: 医疗外科事业部:基于财务报告的净销售额增长10.3%,运营净销售额增长10.4%,有机净销售额增长 7.7%心血管事业部:基于财务报告的净销售额增长 25.0%,运营净销售额增长25.1%,有机净销售额增长24.6%与去年同期相比,各个地区的净销售额增长情况如下: 美国:基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%欧洲、中东和非洲(EMEA):基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 14.3%亚太区(APAC):基于财务报告的净销售额增长12.1%,运营净销售额增长 12.3%拉丁美洲和加拿大(LACA):基于财务报告的净销售额增长 9.0%,运营净销售额增长 15.1%新兴市场:基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 16.8%用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE NAV心脏脉冲电场消融(PFA)导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,新的FARAVIEW 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可,该软件与FARAPULSE 脉冲电场消融(PFA)系统相结合,为心脏消融手术提供可视化支持。宣布FARAPULSE 脉冲电场消融(PFA)系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。公司的新一代ACURATE Prime 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市,该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者,同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,扩大当前一代INGEVITY+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证,包括与单腔或双腔起搏器连接时,对左束支区域(LBBA)进行传导系统起搏(CSP)和感知。宣布LUX-Dx II/II+ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证,用于心律失常的长期监测。近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明,与单纯的标准治疗(如药物治疗、物理治疗)相比,在五年随访期间Intracept 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。完成了对Silk Road Medical 公司的收购,这是一家公开上市的医疗器械公司,其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。