观点网讯：7月2日，美国礼来公司宣布，其研发的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗有该病早期症状的成人患者。
据悉，Kisunla第一年的治疗费用为32000美元。在一项为期约一年的试验中，许多患者的大脑斑块降至最低水平后，医生选择停止治疗。
Kisunla的获批对礼来公司而言是一个重大突破，同时也对竞争对手渤健公司造成了一定影响。消息公布后，渤健公司股价一度下跌2.8%。
美国制药公司礼来阿尔茨海默病新药Kisunla获批
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