复宏汉霖(02696.HK)公布，自主研发的HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗，及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的3期临床试验申请，获美国食品药品管理局批准。
复宏汉霖透露，相关药物潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤，并已于中国境内完成用于HER2过表达晚期实体瘤治疗的1期临床研究。另外，于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批用于治疗胃癌。(js/cy)
~
復宏漢霖(02696.HK)旗下HLX22美國臨床試驗申請獲批
复宏汉霖(02696.HK)旗下HLX22美国临床试验申请获批
译文内容由第三方软件翻译。
以上内容仅用作资讯或教育之目的，不构成与富途相关的任何投资建议。富途竭力但不能保证上述全部内容的真实性、准确性和原创性。