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歌礼制药-B(01672)发布2023年度业绩,收入约5660万元,同比增加4.6%

歌禮制藥-B(01672)發佈2023年度業績,收入約5660萬元,同比增加4.6%

智通財經 ·  03/25 21:15

歌禮制藥-B(01672)發佈截至2023年12月31日止年度業績,集團的收入由2...

智通財經APP訊,歌禮制藥-B(01672)發佈截至2023年12月31日止年度業績,集團的收入由2022年度的約5410萬元(人民幣,下同)增加4.6%至2023年度的約5660萬元,乃由於利托那韋產品產生的收入增加約4940萬元,但大部分被推廣服務收入減少約4040萬元所抵銷,原因爲集團終止向上海羅氏製藥有限公司提供派羅欣在中國的推廣服務。

截至2023年12月31日,集團的現金及現金等價物以及定期存款約爲22.746億元,其預計足以支持其直至2028年的研發活動及營運。

集團的研發成本由2022年度的約2.671億元減少18.8%至2023年度的約2.168億元,主要由於臨床及臨床前項目研發效率提高;及無形資產的折舊及攤銷成本減少。

集團建立了一個覆蓋廣泛的資產管線,專注於病毒性疾病、NASH/PBC及腫瘤領域。於報告期內及直至本公告日期,集團成功取得FDA及╱或國家藥監局的六項IND批准,支持了四項候選藥物正在進行的II期或III期臨床試驗的臨床開發,完成一項I期及三項II期臨床試驗以及啓動一項III期臨床試驗。這種研發效率再次體現了與中國生物科技行業的同業相比集團卓越的運營水平。

集團已建立12項關鍵臨床階段資產專注於病毒性疾病、NASH及腫瘤的全面管線。以下爲2024年的策略及展望:1.完成ASC41用於NASH的II期臨床試驗患者入組;2.開始與國家藥監局就ASC40治療中、重度纖維化(F2或F3期)NASH患者的註冊試驗展開討論;3.完成ASC40用於痤瘡的III期臨床試驗患者入組;4.完成用於rGBM的ASC40III期註冊研究預設的期中分析;5.加快全球同類首創或同類最佳候選藥物的自主研發,增強集團的全球競爭力;6.持續探索各種臨床前及臨床階段資產的對外授權機會;7.繼續評估及優化研發管線,以提高效率及保留現金。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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