①美国FDA周四(11月16日)批准了乳腺癌的一种新疗法,允许阿斯利康新药Truqap与一种早期乳腺癌治疗药Faslodex结合使用; ②这为乳腺癌治疗市场开辟了新途径,其能够帮助肿瘤患者的生存时间平均延长7.3个月。
美国食品和药物管理局(FDA)周四(11月16日)批准阿斯利康的新药Truqap与一种现有药物的组合疗法,这为最常见类型的乳腺癌患者提供了另一种治疗选择。
阿斯利康研制出的治疗乳腺癌的新药是一种化学名称为Capivasertib的药物,商品名为Truqap,FDA批准将这种药物与英国制药商较早的癌症治疗药物Faslodex联合使用。
Truqap的治疗组合步入了竞争激烈的乳腺癌治疗市场,目前该市场中已经有了阿斯利康和第一三共联合研发的Enhertu、吉利德的Trodelvy。
根据美国癌症协会的数据,乳腺癌是美国女性中最常见的癌症,也是女性癌症死亡的第二大原因。
FDA表示,Truqap可用于治疗具有1种或多种 PIK3CA/AKT1/PTEN 的激素受体阳性(HR+)、或人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的成年患者。
在一项后期研究中,这种药物能够帮助肿瘤患者的生存时间延长7.3个月,而期间疾病没有恶化。
Truqap属于一类被称为AKT抑制剂的药物,通过靶向AKT1基因突变起作用,AKT1基因突变主要负责肿瘤的生长和增殖。
FDA表示,该药可用于肿瘤复发或在接受激素治疗后病情恶化的患者。不过,该药的常见副作用包括腹泻、血红蛋白降低、恶心和疲劳等。
编辑/phoebe