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云顶新耀(1952.HK):2021年现金消耗少于预期 多产品即将启动商业化

雲頂新耀(1952.HK):2021年現金消耗少於預期 多產品即將啓動商業化

浦銀國際 ·  2022/03/30 00:00  · 研報

公司預計2022 年現金支出仍將維持在較高水平,但考慮到產品銷售收入快速爬坡(如mRNA 新冠疫苗),現有現金儲備仍可支撐至少兩年的運營。我們維持“買入”評級並下調目標價至54.5 港元。我們認爲,在公司基本面未發生重大變化、過往BD 成績優異、醫保控費預期可控的前提下,未來公司管線價值重估空間依舊巨大。

現金支出整體可控但需繼續觀察:2021 全年錄得5.4 萬人民幣收入(2020 無收入),來自Xerava(依拉環素)在新加坡的銷售。研發費用同比上升63%至6.1 億,主因臨牀試驗數量增加和自研團隊規模擴大。經調整淨虧損從6.0 億擴大至7.8 億。全年經營+投資活動現金支出約17.1 億,低於我們預期的23.3 億;扣除新籤BD 交易相關費用的經常性現金支出約9.8 億。截至年末公司有26.4 億的現金儲備;管理層預計,2022 年現金支出15-18 億,考慮到產品銷售收入和過往投資變現的機會,現有現金可支撐公司至少兩年的運營。

國內商業化元年:公司預計2Q22 將有兩款產品在國內獲批,分別爲Xerava和TROP2 ADC Trodelvy(2H 啓動銷售),而Nefecon 也將於年底前報產,預計2023 年獲批。公司目前的商業化準備較爲充分,銷售團隊超120 人;對於Trodelvy,公司內部團隊將在上市後迅速覆蓋全國80%的乳腺癌市場,而上市前學術推廣也正在進行。

新冠疫苗潛在機會巨大:公司從Providence 引進的mRNA 新冠疫苗PTX-COVID-19-B 即將進入海外III 期,2H 將進行II 期數據讀出(頭對頭對比輝瑞mRNA 疫苗),預計最快2023 年獲批。雲頂擁有該疫苗在中國和東南亞的權益,我們看好這些市場的潛在機會,主因:1)多數東南亞國家的首兩針接種完成率僅50-60%,加強針接種剛啓動,且現有mRNA 疫苗滲透率較低;2)中國已啓動序貫免疫。我們預計2023-24 年疫苗每年將爲公司貢獻12-14 億收入。

維持“買入”評級:我們上調2022-24 年產品銷售收入至1.3 億/16.0億/22.0 億,出於對新冠疫苗銷售的更高預測。我們繼續使用DCF估值,考慮到板塊整體估值下調、短期內更高的現金支出和經營風險,我們將WACC 從9.5%上調至10.5%,下調目標價至54.5 港元,對應163 億港元目標市值;對比其他管線佈局相似、有較多licensein資產的公司,如再鼎醫藥(市值320 億港元),我們認爲該目標估值合理。雖然近期市場對license-in 資產有所顧慮,但我們認爲過往BD 記錄優異的公司依舊擁有平臺價值和巨大的估值修復空間。

投資風險:研發失敗或滯後、BD 進展受挫、產品銷售不及預期。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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