智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，MPP 发布公告及相关媒体报道称，MPP 向包括复星医药在内的27家药企授权生产新冠治疗口服药物 Molnupiravir。

2022年1月7日，控股子公司复星医药产业与 MPP 就新冠口服药物 Molnupiravir 授权生产等事宜签订《分许可协议》。

基于 MSD-MPP 协议，MPP 授予复星医药产业在区域内(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区)使用相关专利和专有技术对在研新冠治疗口服药物 Molnupiravir(MK-4482和 EIDD-2801)开展生产、商业化(包括注册、零售、分销等)及相关权利的非独家许可，上述生产包括 Molnupiravir 的原料(药)及成品药(制剂)。

合作药物将在经 SRA 批准或通过 WHO PQ 认证的生产设施上进行生产。

根据购买方性质的不同，复星医药产业应按照年度净销售额(定义依据协议)的5%或10%向默沙东支付专利许可使用费。但基于 MSD-MPP 协议，前述专利许可使用费将自 WHO 宣布 COVID-19不再被列为“国际关注的突发公共卫生事件”的次月起开始收取。

据悉，Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙东和 Ridgeback 联合开发的口服核糖核苷类药物，可抑制 SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的复制,目前主要用于治疗轻度到中度的新冠肺炎。

该药物于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的附条件上市批准;于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)、日本厚生劳动省紧急特例批准。