公司概览

北海康成成立于2012 年,是专注于罕见病的生物医药公司,致力于研究、开发及商业化生物科技疗法。公司已打造一个由13 个拥有巨大市场潜力的药物资产组成的全面的管线,包括三个已上市产品、四个处于临床阶段的候选药物、一个处于IND 准备阶段、两个处于临床前阶段,另外三个基因治疗专案处于先导识别阶段。

公司的收益主要来自获批上市药品(即CaphosolTM(CAN002)、Nerlynx (CAN030)及Hunterase(CAN101))的销售。于2019年、2020年以及截至2020年及2021年6月30日止六个月,公司销售产品所得收益分别为人民币1.5百万元、人民币12.0百万元、人民币1.9百万元及人民币12.2百万元。 行业状况及前景

预计中国罕见病药物市场快速增长。全球罕见病药物市场的市场规模从2020年的1,351亿美元增至2030年的3,833亿美元,2020年至2030年的复合年增长率为11.0%。中国罕见病药物市场将由2020年的13亿美元急速增至2030年的259亿美元,复合年增长率为34.5%,中国罕见病药物市场于2016年及2020年分别占全球罕见病市场的0.4%及1.0%。

目前有三种治疗GBM的靶向药物在中国上市,有七种药物正在中国和世界范围内开发。本公司核心产品CAN008是一种正开发用于治疗GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白。公司预期在中国将CAN008商业化,作为合并治疗(放疗加化疗)具有前景。 优势与机遇

面致力于解决未获满足医疗需求的罕见病生物医药公司

全面且收益潜力可观的罕见病疗法组合

广泛战略伙伴关係以寻找全球创新疗法

设有罕见病平台,有助于在中国及全球推动快速及全面产品开发及市场准入

管理层团队具有丰富的行业经验和在全球商业化罕见病疗法的往绩记录弱项与风险

公司的候选药物的实际市场规模可能小于预期

招募临床试验患者时可能会遇到困难

发行所得款用途

公司拟将募集资金将用于以下用途:将分用于核心产品候选药物CAN008;将分配用于拨资主要产品组合及候选药物产品;将分配用于其他非基因疗法产品及候选药物产品的现有及日后研发提供资金;将用于为CAN201、CAN202及其他基因治疗候选药物的现有及日后研发提供资金。

基石投资者

基石投资者已同意待若干条件达成后,按发售价认购以总金额60百万美元可购买若干数目的发售股份,包括:RA Capital Healthcare Fund,L.P.、Hudson Bay、Janus Investors、GeneralAtlantic、药明生物、瑞华资本、Belinda A. Termeer。

投资建议

北海康成成立于2012年,是立足中国、专注于罕见病的生物医药公司,致力于研究、开发及商业化生物科技疗法。公司已打造一个由13个拥有巨大市场潜力的药物资产组成的全面的管线。目前有三种治疗GBM的靶向药物在中国上市,有七种药物正在中国和世界范围内开发。

公司核心产品CAN008是一种正开发用于治疗GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白,目前处于临床二期阶段,预期在中国将CAN008商业化未来前景可期。但IPO打新市场情绪仍处于谨慎状态,综合考虑以上因素,公司给予IPO专用评级“5.7”。