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开拓药业-B宣布其自主研发的KX-826与米诺地尔联合治疗中国成年男性雄激素性脱发（AGA）的Ib/III期临床试验已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该临床试验旨在评价联合治疗方案对于AGA患者的有效性及安全性。KX-826是开拓药业的核心药物，已在中国和美国完成多项临床试验，展现出良好的安全性和有效性。米诺地尔自1988年起被美国FDA批准用于治疗脱发。开拓药业正进行及计划启动更多KX-826相关的临床试验，以探索其在皮肤科领域的潜在治疗效果。公司提醒股东及潜在投资者，开发和销售KX-826的成功尚无法确定，买卖股份需谨慎。